Test NemLek webu

Test NemLek webu

NL-novinky
Doporučený postup Kontrola zacházení s LP na oddělení PDF Tisk Email
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Čtvrtek, 25 Leden 2018 22:49
V sekci Doporučené postupy (pro registrované čtenáře) zveřejňujeme konečnou verzi Doporučeného postupu SNL/ČLnK "Kontrola zacházení s léčivými přípravky na oddělení."  
Cílem tohoto doporučeného postupu (DP) je podpora bezpečného zacházení s léčivy na lůžkových odděleních i v ambulancích zdravotnických zařízení. Zároveň s kontrolou zacházení probíhá edukace zdravotnických pracovníků zacházejících s léčivými přípravky (LP).
DP je určen farmaceutům, kteří chodí kontrolovat zacházení s LP na oddělení, ale může sloužit také jako inspirace při tvorbě interních nemocničních předpisů pro zacházení s LP.
Doporučení v kapitole 5.2.8 (Evidence vnesených NL pacientem) a  5.7 (LP vnesené pacientem) vznikla z potřeby najít jednotný přístup k této problematice. Jsou založena na praktických zkušenostech a názorech autorů DP, Sekce nemocničních lékárníků ČFS a České lékárnické komory a odpovídají akreditačním standardům SAK. Navrhované řešení je však v rozporu s názorem SÚKL a Odboru farmacie Ministerstva zdravotnictví. Běžná praxe na nemocničních odděleních však ukazuje, že je nezbytná diskuze, která by přinesla konsenzus v problematice LP vnesených pacientem a vydefinovala podmínky zacházení s nimi. K bezpečnému užívání LP vnesených pacientem na oddělení by jistě přispěla rekonciliace léčiv farmaceutem.
Diskuse na toto téma je na programu Zimní konference v pátek 26.1.2018.  O závěrech Vás budeme informovat.
Aktualizováno Pátek, 26 Leden 2018 09:07
 
Informace z úvodní schůzky k „pilotu“ FMD PDF Tisk Email
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Úterý, 23 Leden 2018 08:13

Dne 9. ledna 2018 proběhla v Praze za účasti zástupců nemocnic a SW firem přihlášených do pilotního projektu ověřování pravosti léčiv (známější pod zkratkou FMD) úvodní schůzka. Po skončení prezentace aktuálních a plánovaných aktivit následovala diskuze. Nejzásadnější informací pro lékárny a SW firmy zapojené do pilotního projektu je, že vzhledem ke zpoždění v registraci farmaceutických firem do projektu, nebude na trhu k dispozici tak široký sortiment léčivých přípravků, aby bylo možné v „pilotu“ ověřit reálný dopad do činnosti nemocniční lékárny, na mysli máme především jeho časovou a personální náročnost.

Aktuální informace budou prezentovány v úvodním bloku Zimní konference v Jihlavě v pátek 26. ledna.

Zprávy o aktuálním stavu projektu jsou uveřejňovány na webu Národní organizace pro ověřování pravosti léčiv jako tzv. Status report (poslední zatím ze 13.12.2017)

Michal Hojný

Aktualizováno Úterý, 23 Leden 2018 08:17
 
Výkaz E (MZ) 7-02 o nákladech na nákup LP a PZLÚ pro 2018 nepovinný PDF Tisk Email
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Středa, 10 Leden 2018 08:16
Na základě Vašich dotazů k budoucnosti reportingu novým formulářem ÚZIS E 7-02 o nákladech na nákup LP a PZLÚ jsme v závěru roku kontaktovali ÚZIS. Dle dnes obdržené odpovědi byl z rozhodnutí porady vedení MZd označen pro rok 2018 nepovinný (týká se již hlášení za 2. pololetí 2017). Důvodem je nedostatečná technická připravenost k hlášení takto objemných dat na straně zdravotnických zařízení a dále skutečnost, že v roce 2017 proběhl velmi kvalitní sběr dat v projektu DRG Restart, kde jsou dostupná agregovaná data za celý rok 2016 a objektivně nyní tato agenda nepotřebuje verifikaci dalším sběrem dat. 
Formulář byl oproti poslední verzi jemně inovován – byla vypouštěna pořizovací cena (nyní je reportována pouze cena původce a nákupní cena) a dále byly rozšířeny možnosti předání dat. Nový formulář ke stažení ZDE a ZDE.
Diskuze se zástupci ÚZIS nejen na toto téma bude možná v rámci programu Zimní konference, kam přijali pozvání.
Michal Hojný
Aktualizováno Středa, 10 Leden 2018 08:25
 
Informace k nařízení Evropského parlamentu "GDPR" PDF Tisk Email
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Čtvrtek, 21 Prosinec 2017 11:45
V květnu 2018 začne platit „Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů“ známé pod označením GDPR. Se souhlasem společnosti Lekis s.r.o. uvádíme odkaz na odborný posudek k obecným povinnostem lékáren zpracovaný AK Rozehnal & partneři (ZDE)
Aktualizováno Čtvrtek, 21 Prosinec 2017 12:14
 
Doporučený postup Příprava lékových forem s obsahem nebezpečných léčiv PDF Tisk Email
Napsal uživatel Martin Šimíček   
Neděle, 03 Prosinec 2017 17:11

V sekci Doporučené postupy (pro registrované čtenáře) zveřejňujeme konečnou verzi Doporučeného postupu SNL/ČLnK "Příprava lékových forem s obsahem nebezpečných léčiv."  Doporučený postup je věnován lékárníkům, kteří připravují léčivé přípravky z nebezpečných léčiv. Cílem doporučeného postupu je definovat nebezpečné léčivo, zveřejnit seznam nebezpečných léčiv, doporučit optimální podmínky pro přípravu léčivých přípravků s vysokým nebezpečím a upozornit na různé stupně nebezpečí spojené s manipulací.

Připomínáme, že v souvislosti s přípravou tohoto DP proběhla diskuse týkající se terminologie a bylo zveřejněno Stanovisko Sekce nemocničních lékárníků k terminologii léčiv nebezpečných pro personál a rizikových pro pacienty. Navrhované používání pojmů  nebezpečná léčiva/riziková léčiva vychází z analogických termínů v zahraničí  - Hazardous/High Risk Drugs

Aktualizováno Neděle, 03 Prosinec 2017 20:40
 
<< Začátek < Předchozí 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Další > Konec >>

Strana 5 z 34

 
Joomla 1.5 Templates by Joomlashack